Healthlife Herald

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  • SK C&C, 뇌경색 진단 AI 솔루션 식약처 허가 획득

    SK C&C(사장 윤풍영)는 22일, 뇌경색 진단 AI솔루션 ‘메디컬인사이트플러스 뇌경색(Medical Insight+ Brain Infarct)’이 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 3등급 의료기기 품목 허가를 받았다고 밝혔다.

    2021년 뇌출혈 진단 AI솔루션에 이은 두 번째 3등급 의료기기 허가다.

    식약처는 의료기기 사용 목적과 인체에 미치는 잠재적 위해 정도에 따라 의료기기를 4개 등급으로 분류하고 있다. 이 중 3등급 의료기기는 ‘중증도의 잠재적 위해성을 가진 의료기기’로써 식약처 기술문서, 임상시험 등 엄격한 심사를 거친다.

    SK C&C는 자체 개발한 딥러닝 알고리즘을 활용해 ‘메디컬인사이트플러스 뇌경색’에 수천 명 규모의 뇌경색 환자 판독 영상 데이터를 학습시켰다. 개발 과정에서 AI 진단 정확도를 높이기 위해 서울대학교병원과 아주대학교병원 신경두경부 영상 전문의들의 검증 절차도 거쳤다.

    ‘메디컬인사이트플러스 뇌경색’은 비조영 뇌 CT영상을 수초 내로 분석해 이상 여부를 찾아낸다. 의료진이 골든타임 내에 빠르게 판단할 수 있도록 뇌경색 가능성을 0에서 100%까지 수치로 제시하고, 심각도에 따라 7단계로 구분해 알려준다. 이상 부위를 히트맵(Heat map) 또는 외곽선으로 표시해 놓치기 쉬운 미세 부위도 의료진이 확인할 수 있도록 돕는다.

    기존에 식약처 허가를 받은 뇌출혈 진단 AI ‘메디컬인사이트플러스 뇌출혈(Medical Insight+ Brain Hemorrhage)’과 병행 사용하면 비조영 CT영상에서 뇌출혈과 뇌경색을 동시에 판독할 수 있다. 기존 뇌졸중 진단 시간을 크게 단축할 수 있게 되는 것이다.

    SK C&C 최철 DX Convergence그룹장은 “메디컬인사이트플러스 뇌경색은 비조영 뇌 CT영상에서 뇌경색 전 질환 탐지가 가능한 혁신적인 디지털 헬스케어 솔루션”이라며 “이번 식약처 허가를 계기로 SK C&C의 뇌졸중 진단 AI 솔루션이 급박한 의료 현장에서 의료진을 돕는 의료기기로 잘 활용되길 기대한다”고 말했다.

    언론연락처:SK㈜ C&C 홍보팀 지윤진 매니저

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  • 삼성전자, 피트니스 밴드 ‘갤럭시 핏3’ 공개

    삼성전자, 피트니스 밴드 ‘갤럭시 핏3’ 공개

    삼성전자, 피트니스 밴드 ‘갤럭시 핏3’ 공개
    삼성전자, 피트니스 밴드 ‘갤럭시 핏3’ 공개

    삼성전자가 피트니스 밴드 신제품 ‘갤럭시 핏3(Galaxy Fit3)’를 공개했다.

    갤럭시 핏3는 전작 대비 약 45% 커진 40mm 디스플레이를 탑재해 한눈에 보다 많은 정보를 확인할 수 있고, 알루미늄 바디를 적용해 내구성을 강화한 것이 특징이다. 또한 새롭게 적용된 원 클릭 밴드로 원하는 스타일의 워치 밴드로 쉽게 교체할 수 있다.

    얇고 가벼워 편안한 착용감을 제공하는 갤럭시 핏3는 100종류 이상의 운동 기록부터 수면, 스트레스 수준 등 다양한 건강 모니터링 기능을 제공해 사용자가 자신의 건강을 종합적으로 이해하고 관리할 수 있도록 돕는다.

    갤럭시 핏3는 낙상 감지와 긴급 SOS 기능을 갤럭시 핏 시리즈 최초로 지원한다. 낙상이 감지되면 사용자가 긴급 번호로 전화해 신속하게 지원받을 수 있도록 해주며, 위급 상황에 처했을 때 측면 버튼을 5번 누르면 SOS 메시지를 발송할 수 있다.

    갤럭시 스마트폰과의 연결 경험도 향상됐다. 갤럭시 핏3의 카메라 리모컨 기능을 통해 손목에서 바로 연결된 스마트폰으로 사진 촬영이 가능하고, 미디어 컨트롤러 기능을 지원해 스마트폰에서 재생되고 있는 미디어 제어도 가능하다.

    또한 ‘방해금지모드’나 ‘수면모드’를 연결된 스마트폰과 동기화할 수 있으며, ‘내 폰 찾기’ 기능을 통해 스마트폰의 위치를 찾거나 반대로 스마트폰으로 갤럭시 핏3 위치 찾기 기능도 제공한다.

    이 밖에도 갤럭시 핏3는 5ATM 등급 방수와 IP68 등급 방수·방진을 지원해 사용자가 보다 다양한 환경에서 활동을 즐길 수 있으며, 한 번 충전으로 최대 13일까지 사용 가능한 배터리를 탑재했다.

    갤럭시 핏3는 그레이·실버·핑크 골드 3가지 색상으로 구주, 아시아, 중남미 등의 일부 국가에서 23일부터 순차 출시된다.

    국내에서는 향후 삼성닷컴 등을 통해 출시될 예정이다.

    언론연락처:삼성전자 커뮤니케이션팀 조서희 02-2255-8518

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  • AI 메디컬 서비스, AI 기반 위장 내시경 진단 지원 시스템에 대한 싱가포르 HSA의 첫 규제 검토 및 기기 등록 완료

    진단용 내시경 AI 개발 전문 의료 스타트업인 AI 메디컬 서비스(AI MEDICAL SERVICE INC., 이하 AIM)가 위 내에서 작동하는 AI 기반 내시경 진단 지원 기기에 대해 싱가포르 규제 심사 및 기기 등록을 최초로 완료했다고 발표했다. 기기의 브랜드명은 ‘내시경 영상 진단 지원 소프트웨어 – 가스트로 AI-모델 G(gastroAI-model G)’이며, 규제 검토 및 기기 등록은 2024년 2월 19일 싱가포르 보건과학청(Health Sciences Authority, HSA)에서 수행했다. 내시경 AI(gastric cancer differentiation AI, 이하 위암 판별 AI)는 위 병변을 판별하여 속성상 종양성 또는 비종양성 중 하나로 진단한다. 또한 AIM에 따르면 싱가포르에서 상부 위장관 내에서 작동하는 내시경 지원 소프트웨어 기기 등록 사례는 이번이 처음이다.

    싱가포르에서 규제 심사 및 기기 등록을 완료하기 위한 노력의 배경

    위암은 세계에서 다섯 번째로 흔한 암으로, 매년 100만 명 이상이 위암에 걸리고 약 77만 명이 사망하고 있다. 위암의 특징은 질병이 진행됨에 따라 사망률이 크게 증가한다는 것이다. 하지만 위암은 조기에 발견하면 치료 가능한 경우가 많으며, 1기에 발견하면 5년 상대 생존율이 약 95%이지만 3기 이상에서 발견하면 50% 미만으로 떨어진다. 그럼에도 조기 위암은 발견하기 어렵고 4.5~25.8%의 케이스에서 놓친다고 한다.

    일본과 한국처럼 위암 발생률이 높은 국가에서는 내시경 위암 검진이 전국적으로 일상적으로 수행되고 있다. 그러나 싱가포르와 다른 국가에서는 이러한 검진이 일상적인 의료 행위가 아니기 때문에 위암의 조기 발견이 더욱 어렵다.

    이러한 상황을 고려하여 AIM은 싱가포르 국립대학병원(National University Hospital of Singapore, NUH)과 내시경 AI에 대한 공동 연구를 진행해왔다. AIM과 NUH의 보고에 따르면 내시경 AI는 내시경 전문의가 위암을 조기에 진단하고 잠재적으로 발견할 수 있는 능력을 지원할 수 있다[1]. 또한 현지 의사들과의 소통 및 학회 활동을 통해 내시경 AI가 싱가포르의 임상 진료에 제공할 수 있는 가치에 대한 인지도를 강화해왔다. 이와 동시에 AIM은 여러 해 동안 싱가포르에서 규제 심사 및 기기 등록을 완료하기 위해 노력했다.

    위암 AI ‘내시경 영상 진단 지원 소프트웨어 – 가스트로AI 모델 G’ 소개

    ‘내시경 영상 진단 지원 소프트웨어 – 가스트로AI 모델 G’라는 브랜드명의 위암 판별 AI는 위 병변의 종양성 또는 비종양성 여부를 판별하는 진단 지원 시스템이다. 이 시스템은 내시경 검사 중에 획득한 내시경 정지 이미지를 분석하여 의사에게 거의 즉각적인 피드백을 제공한다. 소프트웨어는 이미지에 나타난 후보 병변이 종양성일 가능성(선종 또는 선암(Adenoma or Adenocarcinoma)), 비종양성일 가능성, 또는 비종양성일 가능성 없음(낮은 신뢰도(Low Confidence))을 표시한다[2]. 이미지의 병변이 종양성인 경우 과거 종양 병변과의 시각적 유사성 정도(신뢰 수준)가 표시되고 병변의 위치를 나타내는 직사각형이 이미지에 겹쳐진다.

    · 브랜드명: 내시경 영상 진단 지원 소프트웨어 – 가스트로AI-모델 G
    · 등록 번호: DE0508971

    향후 개발

    AIM은 아시아 최고 수준의 대학인 NUH와 공동 연구를 진행하고 있다. AIM은 NUH와의 공동 연구를 통해 AI 제품을 지속적으로 개발하고 싱가포르의 의료진이 직면한 과제에 맞춰 기기 기능과 대상 장기를 확대할 예정이다. 또한 AIM은 싱가포르의 규제 승인을 활용하여 ‘아세안 의료기기 지침(ASEAN Medical Device Directive)’을 통해 다른 아세안 국가에서도 승인을 획득하고 사업을 발전시키는 것을 목표로 하고 있다. 이 지침은 아세안 국가의 의료 기기 등록에 관한 효율성을 개선하고 신청 절차를 간소화하는 것을 목표로 하는 공통 프레임워크이다.

    AI 메디컬 서비스 소개

    AI 메디컬 서비스(AIM)는 ‘전 세계에서 생명을 구한다(Save Lives All Over the World)’는 사명으로 설립된 도쿄 소재의 의료 기술 회사이다. 일본은 내시경 진단 및 치료 분야에서 세계를 선도하며, 기업과 연구자들에게 대량의 고품질 데이터에 대한 액세스를 제공하고 있다. AIM은 내시경 AI 분야를 견인하는 기업으로 100여 개의 의료 기관과 공동 연구를 진행하고 있다. AIM은 최대한 조속한 시일 내에 내시경 AI를 실제 임상 환경에 도입하여 암 진단을 놓치는 횟수를 줄이고 전 세계에서 생명을 구하는 것을 목표로 한다.

    AIM의 최고경영자, 타다 토모히로 박사(Dr. Tomohiro Tada) 소개

    타다 토모히로 의학박사
    타다 토모히로 박사는 AI 메디컬 서비스의 최고경영자, 타다 토모히로 소화기내과 및 직장항문학 연구소(Tada Tomohiro The Institute of Gastroenterology & Proctology) 소장, 도쿄대학병원 의학전문대학원 외과 종양학과 객원 강사를 맡고 있다. 타다 박사는 도쿄대학교에서 1996년 의학 석사학위 및 2005년 외과 박사 학위를 받았다. 도쿄대학교 병원에서 대장외과를 전공했다.

    회사: AI 메디컬 서비스
    주소: 일본 도쿄도 토시마쿠 히가시이케부쿠로 1-18-1, 하레자 타워 11층, 170-0013
    최고경영자: 타다 토모히로
    창립일: 2017년 9월 1일
    사업 부문: 내시경 AI 개발

    [1] 참고 문헌: So JBY 외 Gut. 2020. doi: 10.1136/gutjnl-2020-322065
    Koh C, Tada T 외, JGH. 2023. doi: 10.1111/jgh.16274
    [2] 이 제품은 이미지를 세 가지 카테고리: ‘종양성’, ‘비종양성’, ‘낮은 신뢰도’로 분류한다. 이중 ‘비종양성’과 ‘낮은 신뢰도’는 ‘낮은 신뢰도’로 합하여 표시한다.

    사진/멀티미디어 자료: https://www.businesswire.com/news/home/53898321/en

    이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.

    언론연락처:AI 메디컬 서비스(AI Medical Service Inc.) 다니구치 마나미(Manami Taniguchi)

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  • MRM 헬스, 파킨슨병 임상 연구 시작

    임상 단계의 바이오 제약회사인 MRM 헬스(MRM Health)가 파킨슨병(Parkinson’s Disease, PD)에서 소장 미생물 군집의 역할을 연구하고 소장액과 혈액에서 PD 특이 미생물 및 대사체 지문(microbial and metabolic fingerprint)을 식별하는 관찰성 단면 임상시험을 시작하기 위한 규제 및 윤리 위원회의 승인을 받았다고 오늘 발표했다. 이 임상 연구는 님블 사이언스(Nimble Science) 및 캐나다 캘거리 대학교(University of Calgary)와 긴밀히 협력해 수행 중이다.

    임상 연구에는 연령이 매칭된 건강한 지원자 코호트를 포함해 최대 100명의 피험자가 등록할 것으로 예상된다. 이 임상시험은 다비드 마르티노 박사(Dr. Davide Martino)와 함께 캘거리 파킨슨병 연구 이니셔티브(Calgary Parkinson’s Research Initiative, CaPRI)에서 진행되며 Clinicaltrials.gov에 번호 NCT06003608로 등록돼 있다.

    MRM 헬스는 독점적인 CORAL® 기술을 통해 합리적으로 설계된 컨소시엄 치료제를 개발하고 있다. 이는 잘 특성화된 공생 균주로 구성되는데, 이 균주는 개선된 효능, 회복력, 생착(engraftment)을 통해 주요 질병 유발 메커니즘을 해결하기 위해 선별되고 최적화된다. MRM 헬스의 획기적이고 확장 가능하며 표준화된 cGMP 제조 플랫폼을 사용하면 완전한 컨소시엄을 단일 원료의약품으로 제조할 수 있으며, 미생물 군집 치료의 역사적 한계를 극복하고 효과적인 컨소시엄 치료제 개발의 새로운 표준을 수립하기 위해 설계됐다. MRM 헬스는 최근 궤양성 대장염에서 MH002의 긍정적인 임상 2a상 데이터를 확보했으며, 주머니염에 대한 임상 연구를 진행 중이다. 염증성 장 질환에 대한 임상 프로그램과 파킨슨병에 대한 프로그램 외에도, 회사는 자가 면역 질환 및 대사성 질환에 대한 전임상 프로그램을 IFF 뉴트리션 바이오사이언스(IFF Nutrition Biosciences)와의 파트너십을 통해 개발 중이다.

    MRM 헬스의 최고경영자인 샘 포제미어스(Sam Possemiers)는 “이번 프로젝트에서 님블 사이언스 및 캘거리 파킨슨병 연구 이니셔티브와 협력해 혁신적인 심바(SIMBA) 캡슐로 소장 내용물을 샘플링할 수 있게 돼 기쁘다. 이 연구에서 생성된 데이터는 지금까지 거의 밝혀지지 않은 소장 미생물 군집의 구성과 파킨슨병 병리학과의 연관성에 대한 고유한 통찰력을 제공할 것으로 기대된다. 이는 기존 프로그램에 피드백돼 이 진행성 신경 퇴행성 질환의 치료를 위한 새로운 생균치료제(Live Biotherapeutic Products)의 개발을 미세 조정하고 가속할 수 있게 해줄 것이다”라고 말했다.

    연구 책임자인 캘거리 파킨슨병 연구 이니셔티브의 데이비드 마르티노 박사는 “이 심각한 쇠약성 질환의 안전하고 효과적인 치료법에 대한 의료적 수요가 여전히 높으며, 새로운 치료 모달리티는 특히 질병을 완화할 수 있을 경우 환자와 간병인에게 매우 환영받을 것이다. 이 관찰성 연구는 파킨슨병의 병태생리에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있는 새로운 가설을 생성하고 질병 완화 치료를 제공하는 데 도움이 될 것으로 기대된다”고 소감을 전했다.

    님블 사이언스의 최고경영자인 사비나 브륄만(Bruehlmann)은 “우리는 과감하게 우리의 소장 미생물 군집 흡인(Small Intestine MicroBiome Aspiration, SIMBA) 시스템을 사용해 더 많은 데이터를 수집하고 있다. 파킨슨병 환자의 소장에서 미생물 군집의 역할을 더 잘 이해하기 위해서이다. MRM 헬스와 협력해 연구를 수행하면 심바 캡슐의 다중체학(multi-omic) 데이터와 추가적인 ‘오믹스 데이터(omic data)’를 통합할 수 있을 것이다”고 말했다.

    심바 시스템은 1회용 섭취 가능 수동형 캡슐로, 비침습적으로 소장 내용물을 샘플링할 수 있다. 산성인 위 환경을 통과한 후에 열려서 장 내용물을 흡수하고 대장으로 들어가기 전에 기계적으로 밀봉되도록 설계됐다. GI 시스템 전체에서 방사선 사진으로 통과를 추적할 수 있는 고유한 마커가 내장돼 있다. 심바 캡슐은 님블 사이언스에서 개발하고 검증했으며, 이전 연구에서 특정 소장 물질을 검색하는 데 이미 그 가능성을 보여줬다.

    MRM 헬스 소개

    MRM 헬스는 염증성, CNS 및 대사 질환에 대한 혁신적인 치료제를 개발하는 임상 단계의 바이오테크 기업이다. 회사의 가장 발전된 프로그램인 MH002는 임상 2a상 시험에서 긍정적인 임상 결과를 얻고 궤양성 대장염에 대한 중추적 임상 개발을 준비 중이며, 희귀질환 적응증인 주머니염에 대한 평가가 진행 중이다. MRM 헬스는 와해적인 독점 CORAL® 기술 플랫폼을 활용해 질병에 초점을 맞춘 5~10개의 살아있는 장내 세균의 특정 조합을 기반으로 미생물 군집 기반 바이오 치료제를 설계하고, 작용 시작 시간이 더 빨라지고 효능과 견고성이 개선될 수 있도록 이를 최적화한다. 중요한 차별화 요소는 이런 컨소시엄을 표준화되고 확장 가능하며 비용 효율적인 단일 공정에서 단일 원료의약품으로 제조할 수 있는 능력이다. MRM 헬스는 염증성 장 질환 프로그램 외에도 파킨슨병 및 척추 관절염에 대한 전임상 프로그램을 진행 중이며, 제2형 당뇨병 및 비알코올성 지방간염에 대해 IFF와 협력 프로그램을 진행하고 있다.

    웹사이트: www.mrmhealth.com

    님블 사이언스 소개

    님블 사이언스는 SIMBA™ GI 헬스 플랫폼을 통해 동급 최초의 가정용 캡슐 기반 소장액 생검 및 다중체학 미생물 군집 데이터 기능을 제공하는 디지털 헬스 기업이다. 님블의 SIMBA™ 캡슐은 생리활성이 가장 활발하고 중요한 미생물 환경을 담고 있는 소장에서 이전에는 접근하기 어려웠던 가장 깊은 부위의 오염되지 않은 샘플을 채취할 수 있음이 임상적으로 검증됐다. 님블의 기술, 관리 용이성, 실행 가능한 의료 데이터 인사이트는 경쟁자가 없을 정도로 뛰어나며, 님블은 제약, 진단 및 소비자 건강 R&D 프로그램에 걸친 획기적인 의료 혁신을 지원하기 위해 전 세계 업계 리더들과 적극적으로 협력하고 있다.

    웹사이트: www.nimblesci.com

    파킨슨병 소개

    파킨슨병은 진행성, 비가역적 뇌 질환으로 떨림, 경직, 균형 및 협응력 장애 등과 같이 의도하지 않거나 통제할 수 없는 움직임을 유발하는 질환이다. 증상은 보통 서서히 시작돼 시간이 지남에 따라 악화한다. 현재 치료의 목표는 증상을 관리하고 환자의 삶의 질을 개선하는 것이다. 레보도파(levodopa) 및 도파민 작용제와 같은 약물은 뇌의 도파민 수치를 보충해 운동 증상을 완화하는 데 도움이 될 수 있다. 파킨슨병의 관리를 개선하고 영향을 받는 개인의 전반적인 웰빙을 향상하는 새로운 치료법과 개입에 대한 미충족 수요는 여전히 높다. 현재까지 이 질병을 치료할 수 있는 치료법은 없다.

    언론연락처:MRM 헬스(MRM Health) +32.9.277.08.50 샘 포제미어스 박사 최고경영자 크리스티안 베르하겐(Christiane Verhaegen) 최고경영자 스턴 인베스터 릴레이션스(Stern Investor Relations) 스테파니 애셔(Stephanie Ascher) +1 212-362-1200

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  • 농심 ‘라이필 더마콜라겐 비오틴맥스’ 출시

    농심 ‘라이필 더마콜라겐 비오틴맥스’ 출시

    농심 ‘라이필 더마콜라겐 비오틴맥스’ 출시
    농심 ‘라이필 더마콜라겐 비오틴맥스’ 출시

    농심이 피부 건강과 일상 에너지를 동시에 챙길 수 있는 건강기능식품 ‘라이필 더마콜라겐 비오틴맥스’를 출시했다. 농심이 직접 개발하고 식약처가 인정한 콜라겐 성분과 에너지 대사에 중요한 역할을 하는 비오틴을 함께 담은 제품이다.

    콜라겐은 분자량이 작을수록 피부 흡수력이 높아지기 때문에 분자를 잘게 쪼개는 기술력이 중요한 것으로 알려져 있다. 농심이 독점 기술로 자체 개발한 ‘저분자콜라겐펩타이드NS’는 국내 콜라겐 원료 중 가장 작은 분자량(173달톤)을 가진 ‘초저분자 콜라겐’으로, 국내 최초 대한민국 기술로 만들어진 콜라겐 제품이다.

    콜라겐과 함께 주요 성분으로 구성한 ‘비오틴’은 음식 영양소를 에너지로 전환하는데 중요한 역할을 하지만 체내에서 생성되지 않아 별도 섭취가 필요한 성분이다.

    한편 농심은 지난해 말부터 종합 건강기능식품 도약을 목표로 ‘라이필’ 브랜드 로고를 개편하고 ‘관절에쎈크릴’ 신제품 출시로 관절건강 라인업을 추가하는 등 브랜드 리뉴얼을 진행하고 있다.

    언론연락처:농심 홍보실 박영환 선임 02-820-7427

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  • 삼양사 메디앤서, 슬로우에이징 트렌드 겨냥한 ‘비타 콜라겐 로직 앰플’ 출시

    삼양사 메디앤서, 슬로우에이징 트렌드 겨냥한 ‘비타 콜라겐 로직 앰플’ 출시

    삼양사 메디앤서 비타 콜라겐 로직 앰플
    삼양사 메디앤서 비타 콜라겐 로직 앰플

    삼양사가 피부 건강 관리로 노화를 늦춘다는 의미의 이른바 ‘슬로우에이징’ 트렌드에 발맞춰 피부 탄력과 항노화 케어를 위한 신제품을 선보인다.

    삼양사(대표 최낙현)의 더마 바이오 브랜드인 메디앤서(MediAnswer)는 슬로우에이징에 특화된 ‘비타 콜라겐 로직 앰플’을 출시한다고 21일 밝혔다. 더마 바이오는 더마톨로지(Dermatology, 피부과학)와 바이올로지(Biology, 생물학)의 합성어로, 바이오 기술력과 피부 분야 전문성이 융합된 메디앤서의 브랜드 정체성을 의미한다.

    이번 신제품은 ‘나답게, 건강하게 시간의 흐름을 받아들이는 슬로우에이징 케어’라는 콘셉트 아래 46만 구독자를 보유한 뷰티 크리에이터 ‘홀리(holy)’와 7개월간 공동 개발한 제품이다. 슬로우에이징 트렌드를 겨냥한 제품인 만큼 개발 과정에서 피부 보습, 탄력, 광채 개선에 기여할 수 있는 성분 위주로 엄선해 담았다.

    비타 콜라겐 로직 앰플은 피부 진피층 구성 요소인 콜라겐과 엘라스틴, 히알루론산 등을 배합한 ‘콜라겐 로직 콤플렉스’를 30% 함유해 피부 탄력 개선에 도움을 준다. 콜라겐은 피부 흡수에 용이한 500달톤(Da) 저분자 콜라겐을 사용했다.

    메디앤서는 제품의 피부 흡수율 향상에도 공을 들였다. 그 일환으로 콜라겐 로직 콤플렉스에 리포좀(Liposome) 기술을 적용했다. 리포좀 기술은 3회에 걸쳐 보습 성분을 잘게 쪼개는 방식으로 피부 흡수율을 높인다. 또한 유효 성분이 피부 깊은 곳까지 전달되도록 메디앤서의 ‘TDS(Transdermal Delivery System)’ 특허 기술까지 적용했다.

    이외에도 피부 미백 관리에 도움을 주는 나이아신아마이드 뿐만 아니라 비타민A(레티놀), 비타민B5(판테놀), 비타민C(아스코빅애씨드), 비타민E(토코페롤) 등 4가지 비타민을 함유해 복합적인 피부 고민 해결을 돕는다.

    이번 신제품은 인체적용시험에서 슬로우에이징에 도움을 주는 효능을 확인했다. 성인 여성 20명을 대상으로 제품 사용 전후를 비교한 결과 사용 후 4주가 경과한 시점에 피부 보습 27.54% 개선, 모공 부피 21.85% 감소, 눈가 주름 깊이 14.12% 감소, 피부 탄력 7.13% 향상 등의 효과를 확인했다.

    이번 신제품은 21일부터 25일까지 ‘뷰티 크리에이터 홀리와 함께하는 선론칭 마켓’에서 처음 공개된다. 카카오톡 스토어 채널에서 진행되는 선론칭 마켓에서는 신제품 구매량에 따라 최대 49% 할인율을 적용하고 비타 콜라겐 마스크를 증정한다. 아울러 △가장 많이 구매한 고객은 백화점 상품권 30만원(1명) △7만원 이상 구매 고객은 추첨을 통해 비타 콜라겐 로직 앰플 1개(200명) △구매 인증 고객 중 20명에게는 메디앤서 아이크림 패치 1개를 증정하는 이벤트도 진행한다.

    3월 초부터는 메디앤서 공식몰과 네이버 스마트스토어에서 만나볼 수 있다. 신제품은 30ml 용량으로 개당 4만2000원이다.

    삼양사 홍성민 H&B사업PU장은 “비타 콜라겐 로직 앰플은 ‘콜라겐에 로직을 세우다’라는 제품 콘셉트를 바탕으로 사용 전후 피부 변화를 체감할 수 있도록 만드는 데 역량을 집중했다”며 “슬로우에이징에 관심이 많은 소비자들에게 매력적인 아이템이 될 것”이라고 말했다.

    언론연락처:삼양홀딩스 커뮤니케이션팀 임홍조 사원 02-740-7231

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  • 건국대학교 신순영 교수팀, 집먼지진드기로 유발되는 아토피 가려움증 원인 규명

    건국대학교 신순영 교수팀, 집먼지진드기로 유발되는 아토피 가려움증 원인 규명

    건국대 신순영 교수 연구팀의 아토피 피부염 마우스동물모델에서 신경신장인자 아르테민(Artemin; ARTN)의 생성 분자기전 연구도식
    건국대 신순영 교수 연구팀의 아토피 피부염 마우스동물모델에서 신경신장인자 아르테민(Artemin; ARTN)의 생성 분자기전 연구도식

    건국대학교 상허생명과학대학 신순영 교수(생명과학특성학과) 연구팀이 집먼지진드기(house dust mite)로 유발되는 아토피 피부염에서 가려움이 악순환되는 분자병리학적 원리를 규명했다.

    이번 연구 결과는 피부과학 분야 상위 3.3% 국제학술지인 ‘Journal of Investigative Dermatology’에 이달 초 온라인 게재됐다. 논문명은 ‘The EGR1-ARTN axis in keratinocytes enhances the innervation of epidermal sensory neurons during skin inflammation induced by house dust mite extract from Dermatophagoides farinae’이다.

    아토피 피부염은 심한 가려움증을 나타내는 만성 염증성 질환으로, 환자의 삶의 질을 저하시킨다. 염증 증상이 지속될 경우, 천식 및 결막염 등 알레르기 질환도 유발될 수 있다. 이 때문에 아토피 피부염의 초기 관리는 알레르기 질환 발생 위험성을 낮추기 위해 매우 중요하다.

    아토피 피부염 환자들을 가장 힘들게 하는 증상 중 하나는 가려움증이다. 만성 아토피 환자들의 피부는 심한 자극과 마찰로 피부장벽이 무너져 있어 염증에 쉽게 노출되며, 감각에도 더욱 예민하다. 손상된 표피로 신경이 노출돼 가려울 뿐 아니라 감각신경종말 자체가 늘어나 있어 같은 자극에도 가려움증을 더욱 심하게 인식하게 된다. 이로 인해 피부를 긁게 되고, 피부 염증과 가려움은 악순환된다.

    아토피의 가려움증 완화에 대한 수많은 연구가 진행됐지만, 자세한 분자생물학적원리는 아직 정확히 규명되지 않았다.

    긁어서 손상된 만성 피부 염증 조직에서는 비정상적인 감각신경섬유신장인자(nerve elongation factor)의 발현이 감각신경 섬유가 성장하는 데에 영향을 미칠 것으로 간주되고 있다. 그러나 감각신경섬유신장인자 단백질이 아토피 피부염 환경에서 어떠한 기전으로 조절되는지에 대해서는 잘 알려지지 않았다.

    신순영 교수 연구팀은 이전 연구에서 ‘EGR1 단백질’이 다양한 염증성 사이토카인을 생성시켜 아토피 피부염을 악화시키는 핵심 조절인자임을 밝혔다.

    이번 연구에서는 EGR1 결손 마우스를 이용해 EGR1에 의한 아르테민(Artemin·ARTN) 신경성장인자 유전자 발현 분자 기전을 밝혀내고, 집먼지진드기(DfE) 유발 아토피 피부염 동물모델에서 EGR1에 의한 아토피 가려움증 유발 세포신호전달 경로를 규명했다.

    아토피성 피부염의 가려움증은 항히스타민제만으로는 효과적으로 컨트롤하기 어렵다. 염증과 가려움을 유발하는 매개체가 히스타민 외에도 매우 다양하게 존재하기 때문이다. 그러므로 염증과 가려움증 유발에 영향을 미치는 추가적인 인자들을 확인하고 이들의 조절 분자 기전 연구가 필요하다.

    이에 연구책임자인 신순영 교수는 “표피로 침투하는 감각신경을 적절히 제어할 수 있는 EGR1 표적 원천기술은 극심한 가려움증을 동반하는 아토피 피부염, 건선 같은 자가면역 피부질환의 치료 효율을 높일 수 있는 중요한 치료 전략”이라며 “이번 연구를 통해 다양한 염증성 피부질환에서 나타나는 가려움증 치료에 대한 유용하고 획기적인 원천 치료 기술을 제시할 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.

    이번 연구는 국가신약개발사업단(단장 묵현상)의 ‘국가신약개발사업’ 지원을 받았다. 신 교수팀은 해당 사업을 수행하면서, EGR1을 선택적으로 표적하는 저분자 화합물 ‘SCED(Small compound targeting EGR1 DNA-binding domain)’를 성공적으로 개발했으며, SCED 화합물의 산업화를 통해 가려움증으로 고통받는 많은 아토피 피부염과 건선 환자들의 고통을 크게 덜어줄 수 있을 것으로 기대된다.

    언론연락처:건국대학교 홍보실 서은솔 02-450-3131~2

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  • 탈모 인구 1000만 시대, 스타일링 사각지대에 놓인 탈모인을 위한 두피 관리 및 가발 스타일링 전문 브랜드 ‘모모 프레’ 론칭

    탈모 인구 1000만 시대, 스타일링 사각지대에 놓인 탈모인을 위한 두피 관리 및 가발 스타일링 전문 브랜드 ‘모모 프레’ 론칭

    살롱 드 프레가 탈모인을 위한 두피 관리 및 가발 스타일링 브랜드 ‘모모 프레’를 론칭한다
    살롱 드 프레가 탈모인을 위한 두피 관리 및 가발 스타일링 브랜드 ‘모모 프레’를 론칭한다

    서울 강남구 테헤란로에서 고객 맞춤형 헤어 스타일링으로 명성을 얻은 살롱 드 프레는 2024년 3월 두피 케어 및 가발 전문 브랜드 ‘모모 프레’를 론칭한다고 발표했다. 모모 프레는 고객의 두피 문제를 해결하고 건강한 두피 환경을 조성하는 데 전문적인 도움을 줄 예정이다.

    살롱 드 프레, 모모 프레 대표인 이솔 원장은 “오랜 시간 헤어스타일링 서비스를 제공하며 고객들의 모발과 두피를 만지다보니 두피 건강이 아름다운 헤어스타일의 기본이라는 것을 깨달았다”며 “모모 프레는 단순히 가발을 판매하는 곳이 아닌 고객이 자신감과 아름다움을 되찾도록 돕는 공간이 되겠다. 탈모인들도 편안하게 스타일링을 점검하고자 하는 니즈에 맞춘 맞춤형 프로그램과 공간을 제공해 탈모인들의 쉼터로 자리매김하길 바란다”고 밝혔다.

    모모 프레는 두피 혈액 순환을 개선시키는 두피 케어 허브 테라피, 일상 생활에 자연스럽게 착용이 가능한 부분가발 및 맞춤가발과 같은 탈모 케어 전문 서비스를 제공한다.

    모모 프레는 서울 강남구 대치동의 삼성역 코엑스 인근에 위치하고 있으며, 예약은 전화나 온라인으로 가능하다.

    살롱 드 프레와 모모 프레는 에이엘이의 뷰티 브랜드다.

    살롱 드 프레, 모모 프레 소개

    ‘살롱 드 프레’와 ‘모모 프레’는 에이엘이의 뷰티 브랜드다. 헤어 스타일링부터 두피 건강, 맞춤 가발 스타일링까지 총체적인 헤어 케어 솔루션 서비스를 제공하는 토탈 뷰티숍이다. 전문가들과 최신 시설을 갖춘 강남구 대치동 삼성역에 위치한 본사에서 고객들에게 편안하고 만족스러운 경험을 제공하며, 지속적인 성장을 통해 업계에서 주목받는 브랜드로 자리매김하고 있다.

    언론연락처:에이엘이 경영지원팀 정민찬 02-3667-4244

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  • 바이오사이토젠과 길리어드, 다중 표적 항체 협력 계약 체결

    바이오사이토젠 파마슈티컬스(베이징)(Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd.)(바이오사이토젠(Biocytogen), HKEX: 02315)이 오늘 길리어드 사이언스(Gilead Sciences, Inc)와 항체 평가 및 옵션 계약 체결을 발표한다. 이 계약은 광범위한 치료 표적에 대해 생성된 바이오사이토젠의 광범위한 완전 인간 항체 라이브러리에 접근할 수 있는 권한을 길리어드에 제공한다. 3년의 지명 기간 길리어드는 전 세계 치료제 개발을 위해 선별된 항체를 확보할 수 있는 옵션과 함께 관심 대상 표적을 지명하고 해당 항체들을 평가하게 된다.

    계약 조건에 따라 바이오사이토젠은 길리어드가 주어진 지명된 표적을 대상으로 하는 특정 항체를 평가할 수 있도록 하는 데에 대한 금전 지급을 받게 된다. 바이오사이토젠은 지명된 표적들에 대한 선정된 각 항체에 대해 개발, 규제 및 판매와 관련된 실적에 상당하는 금전 지급과 함께 옵션 행사 수수료를 받는 것은 물론 순 판매액에 대한 한 자릿수 로열티를 받을 수 있다.

    바이오사이토젠의 사장 겸 CEO인 유엘라이 셴(Yuelei Shen) 박사는 “우리는 약물 개발 및 상용화 전문 지식으로 유명한 파트너인 길리어드와 협력하게 돼 매우 기쁩니다. 당사의 광범위한 렌마이스®(RenMice®) 유래 완전 인간 항체 라이브러리는 길리어드가 다양한 질병을 치료하기 위한 여러 가지 새로운 항체 기반 치료제 개발을 가속하는 데 중요한 자원의 역할을 할 수 있습니다. 우리는 환자들에게 혜택을 주기 위한 약물 개발 노력에서 길리어드뿐만 아니라 우리의 다른 파트너들도 지원하는 데 전력하고 있습니다”라고 말했다.

    바이오사이토젠의 완전 인간 항체 라이브러리 소개

    바이오사이토젠의 항체 라이브러리는 새로운 항체 기반 치료제의 개발을 가속하기 위해 유전적으로 조작된 일련의 독점적인 렌마이스® 플랫폼을 사용해 생성됐다. 렌맵TM(RenMabTM) 마이스는 전체 인간 항체 가변 영역 레퍼토리를 가지고 있으며, 높은 다양성, 낮은 면역원성, 뛰어난 특이성 및 친화성을 가진 완전 인간 항체를 생성할 수 있으며 우수한 개발가능성 특성을 나타낸다. 일반적인 경쇄 항체와 중쇄만 있는 항체를 각각 생성하는 2세대 렌라이트®(RenLite®) 및 렌나노®(RenNano®) 모델은 완전한 인간 다중 특이적 항체 또는 나노바디의 생성을 더욱 용이하게 한다. 렌마이스는 또한 특정 약물 표적이 없도록 설계됐고 이런 표적 녹아웃(knockout) 플랫폼은 염기서열 및 항원결정기 다양성이 향상된 항체를 생성할 수 있다. 이 플랫폼은 새로운 종의 교차 반응성 항체를 발견할 가능성을 증가시키고 다운스트림 생체 내(in vivo) 스크리닝 및 차별화된 항체 후보의 식별을 용이하게 한다. 특성화 데이터와 함께 사용 가능한 항체 염기서열을 특징으로 하는 라이브러리는 즉각적인 평가 및 파트너십 기회를 제공할 준비가 돼 있다.

    바이오사이토젠 소개

    바이오사이토젠(HKEX: 02315)은 혁신적인 기술로 새로운 항체 기반 약물의 연구 및 개발을 주도하는 글로벌 생명공학 기업이다. 유전자 편집 기술을 기반으로 설립된 바이오사이토젠은 완전 인간 단일클론/이중특이성/다중특이성 항체 발견, 이중특이성 항체-약물 접합체 발견, 나노바디 발견 및 TCR 모방 항체 발견을 위해 유전자 조작 독점 렌마이스®(렌맵TM/렌라이트®/렌나노®/렌TCR-미믹TM(RenMice®(RenMab®/RenLite®/RenNano®/RenTCR-mimicTM)) 플랫폼을 활용하며, 전 세계 협력을 위해 약 1000개의 표적에 대해 >40만 개의 완전 인간 항체 염기서열로 구성된 기성 라이브러리를 구축했다. 2023년 6월 30일 기준으로 다국적 제약사(MNC)와의 여러 파트너십을 포함해 전 세계적으로 50개의 치료용 항체 및 여러 임상 자산 공동 개발/라이선스 아웃/이전 계약과 42개의 표적 후보 렌마이스®(RenMice®) 라이선스 프로젝트가 수립됐다. 바이오사이토젠은 전임상 연구를 위한 약물 표적 유전자 삽입(knock-in) 인간화 모델 생성을 개척했으며, 현재 전 세계 고객을 위한 전임상 약리학 및 유전자 편집 서비스와 함께 회사의 하위 브랜드인 바이오마이스TM(BioMiceTM) 아래에 수천개의 기성 동물 및 세포 모델을 제공한다. 베이징에 본사를 둔 바이오사이토젠은 중국(하이먼 장쑤, 상하이), 미국(보스턴, 샌프란시스코) 및 독일(하이델베르크)에 지사를 두고 있다. 자세한 내용을 알려면 http://en.biocytogen.com.cn 을 방문하면 된다.

    본 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.

    언론연락처:바이오사이토젠(Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd.) 항체 자산 및 플랫폼 미디어

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  • 라이온코리아 ‘락토페린’ 면역기능 증진 기능성 식약처 개별 인정 획득

    라이온코리아 ‘락토페린’ 면역기능 증진 기능성 식약처 개별 인정 획득

    라이온코리아 CI
    라이온코리아 CI

    라이온코리아는 자사 헬스케어사업부에서 개발한 ‘락토페린(우유유래정제단백질)’에 대해 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 개별인정형 원료 인정을 획득했다고 밝혔다.

    개별인정형 원료는 인체적용시험과 기반연구 등 원료 연구 자료를 식약처에 제출해 개별적으로 안전성과 기능성을 인정받은 원료로, 허가권자는 해당 원료의 독점적인 판매 권한을 가진다.

    라이온코리아에서 개별인정형 원료로 인정받은 락토페린은 100% 뉴질랜드산(제조사: TATUA Dairy Company Ltd.) 우유를 정제해 만든 순도 90% 이상의 단일물질이다. 락토페린은 오랜 세월 동안 모든 인류와 포유류가 섭취해 온 당단백질 중 하나로 초유에 많이 함유된 성분이다. 천연 면역 조절제로서의 항균 활성을 가지고 있어 전반적 면역 반응을 조절하며 바이러스 감염을 막는 기능을 가지고 있는 것으로 알려져 있다.

    라이온코리아는 이번 연구에서 △국내외 인정·사용 현황 등 섭취 근거 △안전성 정보 자료 △섭취량 평가 자료 △인체적용시험의 안전성 자료를 종합 평가한 결과, 일일 섭취량(300mg)에서 안전성 근거와 기능성 근거가 있음을 인정받았다.

    특히 만 65세 이상 성인 59명 대상 인체적용시험에서는 락토페린을 하루 300mg씩 섭취한 결과, 선천적 면역체계인 ‘자연살해세포’가 활성화되고 백혈구의 일부인 호중구의 식균작용을 활성화시켰다.

    또한 림프구, 단핵구 등의 면역세포로 구성된 말초혈액단핵세포(PBMC)의 증식률이 유의적으로 증가하는 기반 연구 등이 인체적용시험 결과를 뒷받침한다.

    라이온코리아에서 개별인정형 원료 인정은 2013년 체지방 감소에 도움을 주는 락토페린(제조사: FrieslandCampina DMV BV)이 기능성 인정을 받은 후 10년 만에 얻은 두 번째 결과물이다.

    라이온코리아는 두 번째로 개별인정형 원료 인정을 획득한 ‘락토페린(우유유래정제단백질)’은 수년간의 연구 투자가 결실을 보았다는 점에서 의미가 매우 깊다며, 앞으로도 당사는 헬스케어 리딩 컴퍼니로서 다양한 건강기능식품 소재를 개발해 나갈 것이라고 밝혔다.

    라이온코리아 소개

    라이온코리아는 건강한 생활 습관 만들기로 사람들의 일상에 기여하는 라이프&헬스케어 전문 기업으로, 130여 년 역사의 글로벌 생활용품 기업 일본 라이온의 한국 법인이다. 라이온코리아는 변화하는 트렌드와 라이프 스타일에 맞춰 혁신적인 제품을 선보이고자 가산디지털단지 내 연구소와 인천에 자체 공장을 가동하고 있으며 △아이! 깨끗해 △비트 △참그린 △시스테마 등 주력 브랜드 상품 대부분을 직접 생산하고 있다. 또 △휴족시간 △아이미루 △페어아크네 등 일부 제품군은 일본 라이온에서 완제품을 수입해 합리적 가격대에 제공하고 있다.

    언론연락처:라이온코리아 홍보대행 커뮤니크 구현정 차장 02-788-7330

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